Serbatoi GFS conformi alla FDA: immagazzinamento per alimenti e farmaci

Un 'serbatoio GFS certificato FDA' unisce due concetti che gli acquirenti dovrebbero tenere separati: una normativa sul contatto alimentare (FDA 21 CFR 175.300) e un materiale del serbatoio (vetro-fuso-su-acciaio). GFS è veramente adatto allo stoccaggio di alimenti e farmaci perché il suo rivestimento in vetro è inerte e non rilascia sostanze - ma la conformità è qualcosa che si specifica e si documenta, non qualcosa che un pannello indossa come un distintivo.

Un serbatoio GFS conforme alla FDA utilizza un rivestimento in vetro che soddisfa la FDA 21 CFR 175.300 (e, per acqua/esportazione, NSF/ANSI 61, EU 1935/2004, LFGB e WRAS) - una superficie inerte e non rilasciante che non impartisce sapore o contaminanti. La chiave è specificare il grado del rivestimento per la tua esatta applicazione e ottenere la conformità scritta; GFS è adatto allo stoccaggio di alimenti e farmaci dove il prodotto immagazzinato è compatibile con un interno in smalto vetroso, non per ogni utilizzo a contatto con alimenti.

21 CFR 175.300 è la normativa statunitense per i rivestimenti resinosi e polimerici su superfici a contatto con alimenti. Per GFS, l'affermazione è che il rivestimento in vetro cotto soddisfa gli estrattivi e le condizioni d'uso di tale normativa. Si tratta di una conformità del materiale, documentata per formulazione del rivestimento e uso previsto - non di un certificato unico che accompagna ogni serbatoio indipendentemente da ciò che contiene.

• FDA 21 CFR 175.300 = rivestimenti su superfici a contatto con alimenti.
• La conformità è per formulazione del rivestimento e uso.
• Documentata, non un distintivo generico.

Il motivo per cui GFS è adatto per alimenti e farmaci è il vetro stesso: una superficie inorganica e vetrosa fusa a 820-930°C che non si ammorbidisce, non rilascia sostanze o impartisce sapore in condizioni di stoccaggio normali. Quell'inerzia, più una superficie liscia e pulibile, è il motivo per cui GFS viene utilizzato per acqua potabile e liquidi di processo. Per lavori internazionali nel settore alimentare/farmaceutico, lo stesso rivestimento è spesso documentato secondo NSF/ANSI 61, EU 1935/2004, LFGB e WRAS a seconda del mercato.

• Vetro inorganico: nessun rilascio, nessun sapore.
• Superficie igienica liscia e pulibile.
• NSF/ANSI 61, EU 1935/2004, LFGB, WRAS per mercato.

GFS è eccellente per acqua potabile, molti liquidi di processo alimentare/bevande e stoccaggio di acqua di grado farmaceutico dove un interno in smalto vetroso è compatibile. Non è automaticamente adatto per ogni utilizzo a contatto con alimenti - flussi altamente acidi o contenenti fluoro possono attaccare il vetro, e alcuni prodotti richiedono acciaio inossidabile o un rivestimento polimerico specifico. Il passo onesto è dichiarare il prodotto e ottenere il rivestimento classificato e documentato per esso.

• Adatto per: acqua potabile, processi alimentari/bevande, acqua farmaceutica.
• Attenzione: acidi forti / fluoro possono attaccare il vetro.
• Abbinare il grado del rivestimento al prodotto esatto.

Documentare il rivestimento rispetto al mercato in cui si vende:

Riferimenti nel settore alimentare e delle bevande mostrano la classe igienica in servizio: i progetti di trattamento delle acque reflue dell'impianto Coca-Cola in Malesia (2016) e Arabia Saudita (2017, Dammam e Riyadh) e il progetto di trattamento delle acque reflue del caseificio YiLi in Gansu, Cina (2020) dimostrano serbatoi forniti in ambienti dell'industria alimentare/delle bevande dove igiene e conformità sono importanti.

• Coca-Cola Malesia 2016; Coca-Cola Arabia Saudita 2017 (Dammam/Riyadh).
• YiLi dairy Gansu 2020 - settore alimentare/bevande.

Center Enamel fornisce serbatoi GFS con rivestimenti conformi a NSF/ANSI 61 e riferimenti nell'industria alimentare/delle bevande, e può documentare la conformità (FDA 21 CFR 175.300, EU 1935/2004, LFGB, WRAS a seconda dei casi) per il rivestimento e l'uso specifico che si specifica.

Un rivestimento GFS può essere documentato secondo la FDA 21 CFR 175.300 dove la formulazione e la condizione d'uso sono qualificate; ottenere la conformità scritta per il tuo prodotto.

NSF/ANSI 61 è lo standard per il contatto con acqua potabile; i rivestimenti GFS sono comunemente documentati secondo esso, e secondo EU 1935/2004, LFGB e WRAS a seconda del mercato.

No - acidi forti e fluoruri possono attaccare il vetro. Dichiarare il prodotto e far classificare e documentare il rivestimento per tale uso.

Una superficie vetrosa inerte, non rilasciante e liscia che non impartisce sapore o contaminanti ed è facile da pulire.

Specificare il grado del rivestimento e il prodotto inteso, quindi richiedere la documentazione degli estrattivi/condizioni d'uso per normativa.

Acqua potabile, liquidi di processo alimentare/bevande, acqua di grado farmaceutico e stoccaggio industriale generale.

Un serbatoio GFS conforme alla FDA è un rivestimento in vetro inerte e non rilasciante documentato per il tuo prodotto specifico - non un certificato generico. Specificare il grado del rivestimento, ottenere la conformità scritta (FDA, NSF/ANSI 61, EU 1935/2004, LFGB, WRAS secondo necessità), e chiarire dove lo smalto vetroso è e non è la barriera giusta.

CTA Suggerita: Comunicaci il tuo prodotto immagazzinato e il mercato e specificheremo e documenteremo un grado di rivestimento GFS per la conformità FDA/NSF/EU - con la lista di riferimenti corrispondente.